Cystisk fibrose

Hva er Cystisk fibrose?

Cystisk fibrose (som også forkortet CF og kjent som CF i bukspyttkjertelen) er en arvelig sykdom som påvirker først og fremst lungene og fordøyelsessystemet, fører til progressiv uførhet og i de fleste tilfellene til en tidlig død. Denne sykdommen er av de vanligste livet forkorte medisinsk tilstand. De personer som lider av cystisk fibrose kan bli diagnostisert før fødselen ved en genetisk testing eller i tidlig barndom av en svette test (dette er en test som måler konsentrasjonen av natrium og klorid som skilles ut i svette). Det er velkjent at det ikke finnes noen kur for denne medisinske tilstanden og flertallet av pasientene som er berørt av Cystisk fibrose vanligvis dør veldig unge mellom 20 og 30-årene som en konsekvens av lunge-svikt.

Den Cystisk fibrose er forårsaket av mutasjon i genet kjent som cystisk fibrose transmembrane konduktans regulator (også forkortet CFTCR). Dette genet produserer et klorid ion-kanal som er en viktig faktor i å produsere svette, fordøyelsesenzymer slim og juice. En normal person har to CFTR arbeider gener (men for å hindre apparition av denne sykdommen bare ett gen er nødvendig), mens i en berørt person ingen av genene funksjoner i normal parametere, dette er grunnen til at denne medisinske tilstanden er en autosomal recessiv en. Navnet Cystisk fibrose refererer til karakteristiske sin - fibrose (som betyr vev arrdannelse) av galleveier. Her er en liste over sykdommer som denne medisinske tilstanden kan føre til, hvis det er la ubehandlet eller hvis det ikke blir oppdaget i tide: lungesykdommer, sinus sykdom, gastrointestinal sykdom, leversykdom, pankreas sykdom, endokrine sykdommer, vekst sykdom, infertilitet.

Cystisk fibrose Symptomer

Det er velkjent at enhver medisinsk lidelse (inkludert Cystisk fibrose) kan utløse en rekke symptomer. Derfor, noen av Cystisk fibrose mest uvanlige symptomer har ikke vært oppført (nevnt) her. Dette er hvorfor vi sterkt anbefale deg å kontakte din personlige helsepersonell når du utvikler noen uvanlige, plagsomme eller ubehagelige symptomer. Din personlige lege vil kunne fortelle deg om du lider av cystisk fibrose eller fra annen medisinsk lidelse. Her er en liste over de vanligste Cystisk fibrose symptomer som en person som lider av det kan oppleve, Selv om symptomene på denne sykdommen er avhengig av alderen på den berørte personen, omfanget av den medisinske tilstanden, den anbefalte behandlingen og tidligere infeksjoner erfarne: pustevansker og utilstrekkelig enzym produksjon i bukspyttkjertelen, tykt slim produksjon, mindre kompetent immunforsvar, som fører til lunge infeksjoner, dårlig vekst, vedvarende diaré, infertilitet - de fleste tilfeller av infertilitet fra Cystisk fibrose ble rapportert hos menn, mekonium ileus - som er blokkering av tarmen, unnlatelse av å trives, dårlig absorpsjon av vitaminer og næringsstoffer, klumpete, fettete og stygg luktende avføring, blek avføring, lungebetennelse, kronisk hoste, abdominal hevelse, smerte og ubehag, gassiness, oppkast, en tønne - chested utseende, dehydrering, feber, luftveisinfeksjoner som er svært hyppige, underernæring, dårlig appetitt, rask respirasjon, fakling av neseborene, bihulebetennelse, nesepolypper, avrunding av fingre og tær, forstørrelse av fingre og tær - også kjent som clubbing, rektal prolaps - dette er protrusion av endetarmen gjennom anus, Cor pulmonale - dette er utvidelsen av høyre side av hjertet, mage kramper, magesmerter, hoste eller pipende pust, anemi, blødningsforstyrrelser, gikt, osteoporose, vekttap på grunn av dårlig appetitt.

Cystisk fibrose behandling

Den Cystisk fibrose kan diagnostiseres ved tre stadier: prenatal, etter fødselen og i tidlig barndom. Diagnostisering Metoden brukes i gravide kvinner er å ta en prøve av fostervannet som er rundt barnet, som vil bli testet for nivåer av intestinal enzymer (som i et foster som har Cystisk fibrose er svært lav). Utvalget av amniotic væske er gjort ved hjelp av en teknikk kalt fostervannsprøve. I tilfelle av en nyfødt, teknikken kalles immunoreactive trypsinogen test (også forkortet IRT). Under denne testen blod i tegnet for en periode på tre dager etter fødselen, og det er sende til et laboratorium som analyserer den for protein kalt trypsinogen ( om nivåene av trypsinogen er høye da barnet har Cystisk fibrose). I eldre barn og voksne testing metoden som brukes kalles elektrolytt svette test. Elektrolytten svette Testen måler nivået av elektrolytter (disse inkluderer: natrium, kalium, klorid) i pasientens svette. Andre testing teknikker inkluderer: lungefunksjon tester, sputum kulturer, og bryst x-stråler og avføring undersøkelser.

Som vi sa tidligere er det ikke eksisterer kur for de personer som lider av cystisk fibrose, men det er noen behandlinger som forbedre symptomene på dette medisinsk tilstand, slik som for leveren og galleblæren sykdommer, infertilitet, lungeproblemer, og fordøyelsesproblemer. Den terapi for leversykdom som vises på grunn av Cystisk fibrose er den orale oppløsningen terapi, som betyr å ta ursodexoycholic syre for å oppløse formasjoner som utvikler i leveren. Den Cystisk fibrose behandling for galleblæren er oppkalt laparoskopiske cholecystectomy, som betyr at legen vil fjerne galleblæren fra smittet person. Den lungeproblemer kan omfatte inflammasjon, luftvei blokkering, og bakterielle infeksjoner og er vanligvis behandles med farmasøytiske metoder. Den betennelser behandles med ikke-steroide anti-inflammatoriske legemidler eller steroider som: prednison, pentoksifyllin og ibuprofen. Luftveiene blokkering er behandlet med et legemiddel som heter dornase alfa. Den bakterielle infeksjoner i lungene er også behandlet med medisiner som leger eller personlig helsepersonell foreskrive. Disse stoffene omfatter: antibiotika (aminoglykosider), antipseudomonal penicillin, etambutol, klaritromycin, clofazimine, aztreonam, cephalosporines, antimikrobielle stoffer (rifabutin). Antibiotika kan gis oralt, injiserbare eller inhalert.

Flertallet av ufruktbarhet tilfeller er rapportert hos menn, og det er ingen kur for dette. Men, for kvinner som er infertile på grunn av Cystisk fibrose, kan bli gravid ved intrauterin inseminasjon med sæd fra sin partner, men dette er kun mulig hvis kvinnene ikke har alvorlig lunge nyrefunksjon, som kan være en livstruende tilstand assosiert med graviditet. Den fordøyelsesproblemer som utvikles i denne medisinske tilstanden kan holdes under kontroll med en godt balansert kosthold med mange kalorier og proteiner og få fett. Legene vanligvis foreskrive pasienten vitaminene A, D, E, K og noen ganger bukspyttkjertelen enzym. Hvis ingen av metodene ovenfor hjelpe pasienten til å forbedre Cystisk fibrose symptomene, så slutt behandlingen innebærer lungetransplantasjon, men det er ingen måte å finne ut om pasienten overlever eller ikke etter transplantasjon som de tre første årene er kritiske.

Mer om Cystisk fibrose

For å finne ut mer om Cystisk fibrose du oppfordres til forskning på internett der du kan finne mange flotte ressurser som dekker alle moduler og outs av denne alvorlige tilstanden. For eksempel tjenester som PubMed og KidsHealth er utmerket, men tar det ett skritt videre kan være enda mer nyttig. Mer spesifikt som betyr å finne diskusjonsfora og samfunn der mennesker med ekte erfaring fra Cystisk fibrose dele sin kunnskap og erfaring. En annen mulig, og somtimes foretrukket, måte å finne ut mer, er ved å plukke opp en bok eller to om emnet.

StandardBy RelevansBestsellingGjennomsnittlig kunde gjennomgang: høy til lavPris: lav til høyPris: høy til lavUtgivelsesdato: nyere til eldreAlfabetisk: A til ZAlfabetisk: Z til A

Anesthesia and Uncommon Diseases: Expert Consult - Online and Print, 6og Listepris: $173.00 Salgspris: $128.14 Du sparer: $44.86 (26%)   Kvalifisert for gratis frakt! Tilgjengelighet: Sendes vanligvis i 1-2 virkedager Beskrivelse Your awareness of uncommon diseases and possible complications is vital to successful anesthetic patient management. Anesthesia and Uncommon Diseases, 6th Edition, brings you up to date with new information on less commonly seen diseases and conditions, including the latest evidence and management guidelines...

Clinical Exercise Physiology, Second Edition Listepris: $89.00 Salgspris: $53.26 Du sparer: $35.74 (40%)   Kvalifisert for gratis frakt! Tilgjengelighet: Sendes vanligvis i 1-2 virkedager Beskrivelse Clinical Exercise Physiology, Second Edition, gir en omfattende titt på de kliniske aspektene ved treningsfysiologi ved grundig å undersøke forholdet mellom trening og kronisk sykdom ...

Redox-Genome Interaksjon i helse og sykdom (Oksidativt stress og sykdom) Listepris: $289.95 Salgspris: $49.55 Du sparer: $240.40 (83%)   Kvalifisert for gratis frakt! Tilgjengelighet: Sendes vanligvis i 1-2 virkedager Beskrivelse På nexus av fremskritt i molekylær genetikk og funn i redoks biologi, dette volumet utdyper dynamikken styrende cellulære redoks stater og aggregater kroppen av bevis knytter oksidativt stress og redoks modulasjon med en rekke monogenetic og polygenetisk sykdommer.

Evolution som Guds Spillteori: Et teistisk perspektiv Iterativ, Utviklingsmessig Endre samsvar med Modern Vitenskapsteori Salgspris: $14.99   Kvalifisert for gratis frakt! Tilgjengelighet: Sendes vanligvis i 24 timer Beskrivelse Hvis du er som folk flest, du tror ikke disse ordene falt tilfeldig på denne siden. Og som folk flest, du tror ikke at livet oppsto ganske enkelt fra en blanding av tilfeldige molekyler eller at den utviklet seg fra svamp til mennesket utelukkende av tilfeldig hjelp ...

Vi ville sette pris på om du kunne ta en andre og dele denne siden på det ene av de sosiale nettstedene nedenfor for at flere mennesker til å besøke og lære av denne artikkelen om Cystisk fibrose.

Innkommende søkeord:

• cystisk fibrose
• kystinen fibroosi
• barrel chest cystic fibrosis
• муковисцидоз симптомы
• муковисцидоз
• babies with cystic fibrosis
• болезнь муковисцидоз
• underernært cystisk fibrose
• Risperdal i behandling av autisme
• Symptomer på cystisk fibrose hos voksne

Del og Enjoy